其实4-叔丁基甲苯的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解四甲基硅烷，因此呢，今天小编就来为大家分享4-叔丁基甲苯的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

本文目录

一、叔丁基二甲基氯硅烷的产品用途

1、【用途一】用于合成前列腺素，某些抗生素，降血脂药洛伐他汀和辛伐他汀的辅助原料

2、【用途二】用作医药中间体及用于有机合成，在有机合成中作为羟基保护剂

3、【用途三】硅烷化剂。有机合成中作为羟基保护剂,衍生化试剂用于分析和制备。保护叔醇类。与醇类反应形成硅醚。测定胆固醇衍生物的构象。合成前列腺素，某些抗生素、降血脂药洛弗斯汀(Lovastatin)和新弗斯汀(Simvastatin)的辅助原料。

二、2-(叔丁基二甲基硅杂氧基)环己酮的合成路线有哪些

2-(叔丁基二甲基硅杂氧基)环己酮

2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)环己酮;

2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-one

2-tert-butyldimethylsiloxycyclohexanone;2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexanone;2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone;2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanon;

1.通过2-羟基环己酮二聚物和叔丁基二甲基氯硅烷合成2-(叔丁基二甲基硅杂氧基)环己酮，收率约99%；

2.通过2-氧环己烷羧酸甲酯合成2-(叔丁基二甲基硅杂氧基)环己酮

更多路线和参考文献可参考

三、硅烷化试剂怎么配制

1、硅烷化试剂的配制标准为：用3ML六甲基二硅烷+1ML三甲基氯硅烷+9ML吡啶

2、硅烷化试剂的应用有三甲基甲硅烷基单官能SBA，如三甲基氯硅烷、六甲基二硅氮烷等；

3、硅烷化试剂的应用有位阻型单官能SBA，如叔丁基二甲基氯硅烷、三异丙基氧硅烷等；

4、硅烷化试剂的应用有位阻型双官能SBA，如二甲基二乙酰氧基硅烷、二叔丁基二氯硅烷等；

5、硅烷化试剂的应用有其它保护剂，如三甲基轻乙基硅烷、甲基二苯基羟乙基硅烷等

6、硅烷化试剂，简写SBA，又称硅烷保护剂。在分析或有机合成中用以变更或保护有机物中活性基团的一类有机硅单体或小分子化合物

7、硅烷化试剂的原理为将反应物与过量的六甲基二硅氮烷一起回流，直至氨逸出为止，然后将生成的甲硅烷基化的衍生物进一步进行其它合成反应，最后经过催化水解，脱除上去的硅甲烷基团，使原活性基团再生也可用它改性药物，如使成油溶性或丧失苦味等

8、参考资料来源：百度百科-硅烷化试剂

四、氯硅烷与硅氮烷的区别

硅氮烷六甲基二硅氮烷又称双（三甲基硅基）胺、六甲基二硅氮烷，或HMDS，分子式[(CH3)3Si]2NH。该物质是氨中两个氢原子被三甲基硅基取代的衍生物。六甲基二硅氮烷是一种无色液体，也是一种广泛应用于有机合成和有机金属化学反应重要试剂和主要成分。

1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane

中文名称中文别名英文别名物化性质安全术语风险术语用途注意事项注释TA说

:六甲基二硅亚胺;1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷;六甲基二硅胺烷

HMDS; Hexamethyldisilazane; DYNASYLAN HMDS; Bis(trimethylsilyl)amine; 1,1,1,3,3,3,-HEXAMETHYLDISILA-

EINECS:213-668-5分子式:C6H19NSi2分子量:161.39分子结构:危险标志:-风险术语:R11:;

性状无色透明液体、无毒、略带胺味熔点:-78℃相对密度:0.765溶解性:REACTS

S16Keep away from sources of ignition.

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately(show the label whenever possible.)

若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

R20/21/22Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

可用于特种有机合成。阿米卡星、盘尼西林、头孢霉素、氟尿嘧啶及各种青霉素衍生物等合成过程中的甲硅烷基化。

也可用于硅藻土、白炭黑、钛等粉末的表面处理，其作用机理是以硅氮键与硅羟基缩合。

在半导体工业中用作光致刻蚀剂的粘结助剂。

在有机硅氮烷化学中，可以用作与氯硅烷单体进行氯交换，从而获得聚硅氮烷。这种方法比直接通氨法在合成上有巨大优势。

1、贮存时，不准接触明火，应保持通风、干燥，防止阳光照射，贮存温度-50℃～45℃。

2、运输时，应避免碰撞，防雨淋、日晒。按危险品贮存和运输。

3、该产品易于水解，遇酸性物质易发生剧烈反应，应保存在密闭容器中。

本物质为简单的硅氮烷单体。在硅氮化学中占有重要地位。硅氮烷的特点是易于水解，易于与羟基反应消除羟基。广泛用作表面处理，增强粘结性。

三甲基氯硅烷，是一种有机物，化学式为C3H9ClSi，为无色透明液体，有刺激臭味，主要用作硅酮油制造的中间体、憎水剂、分

八甲基环四硅氧烷（D4），无色透明或乳白色液体，可燃，无异味，是一种以二甲基二氯硅烷经过水解合成工序制得的产物基础上经过

六甲基二硅氮烷，无色透明液体。易水解，放出NH3，生成六甲基二硅醚。在催化剂存在下，与醇或酚反应，生成三甲基烷氧基硅烷或

三甲基氯硅烷，是一种有机物，化学式为C3H9ClSi，为无色透明液体，有刺激臭味，主要用作硅酮油制造的中间体、憎水剂、分

二甲基硅氧烷是一种化学物质，分子式是[(CH3)2SiO]n。

六甲基二硅氧烷，是一种有机化合物，化学式为C6H18OSi2，为无色透明液体，不溶于水，溶于多数有机溶剂，主要用作封头剂

甲基三甲氧基硅烷是一种有机化合物，分子式是CH3Si(CH3O)3，主要用作室温硫化硅橡胶的交联剂，以及玻璃纤维表面处理

二氯二甲基硅烷，是一种有机化合物，化学式为C2H6Cl2Si。

叔丁基二甲基氯硅烷是一种有机化合物，分子式(CH3)3CSi(CH3)2Cl。用作氧化脱氰基试剂时，使芳代乙腈成酮；用作

氨丙基三乙氧基硅烷是一种偶联剂，分子式为NH2(CH2)3Si(OC2H5)3。沸点217℃，相对密度0.946，折射率

氯化硅，又名四氯硅烷，是一种无机化合物，化学式为SiCl4，为无色或淡黄色发烟液体，可混溶于苯、氯仿、石油醚、乙醚等多数

甲基三乙氧基硅烷，是一种有机化合物，化学式为C7H18O3Si，主要用作RTV单组份硅橡胶交联剂，也是制备硅树脂原料，还

乙烯基三甲氧基硅烷是一种有机物，化学式为C5H12O3Si，是一种无色透明的液体，具有酯的气味，主要用作硅酮的中间体。

乙烯基三乙氧基硅烷，是一种有机化合物，化学式为C8H18O3Si，为无色透明液体，不溶于水，可混溶于醇、醚、苯，广泛用于

三氯硅烷是一种无机化合物，化学式为SiHCl3。为无色液体，溶于苯、乙醚、庚烷等多数有机溶剂，主要用于制造硅酮化合物。

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高分子化合物分子聚集而成的化合物

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五、二丁基羟基甲苯简介

目录 1拼音 2英文参考 3二丁基羟基甲苯药典标准 3.1品名 3.1.1中文名 3.1.2汉语拼音 3.1.3英文名 3.2结构式 3.3分子式与分子量 3.4 CAS号 3.5来源（名称）、含量（效价） 3.6性状 3.6.1凝点 3.6.2吸收系数 3.7鉴别 3.8检查 3.8.1甲醇溶液的澄清度与颜色 3.8.2硫酸盐 3.8.3游离酚 3.8.4有关物质 3.8.5炽灼残渣 3.8.6重金属 3.8.7砷盐 3.9含量测定 3.9.1色谱条件与系统适用性试验 3.9.2校正因子的测定 3.9.3测定法 3.10类别 3.11贮藏 3.12版本 1拼音

èr dīng jī qiǎng jī jiǎ běn

èr dīng jī qiǎng jī jiǎ běn

dibenzylatiooluene [湘雅医学专业词典]

本品为2,6二特丁基（1,1二甲基乙基）4甲基苯酚。含C15H24O应为95.0%～105.0%。

本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在乙醇中易溶，在水和丙二醇中不溶。

本品的凝点（2010年版药典二部附录Ⅵ D）为69～70℃。

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在278nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为80.0～90.0。

（1）取本品约10mg，加乙醇2ml溶解后，加0.1%丙酸睾丸甾酮乙醇溶液1ml和8.5%氢氧化钠溶液2ml，在80℃水浴加热10分钟，放冷，即显蓝色。

（2）取本品约1mg，加甲醇10ml溶解后，加水10ml，再加0.3%亚硝酸钠溶液2ml和邻联茴香胺溶液（取200mg邻联茴香胺二盐酸化物，加甲醇40ml与1mol/L盐酸60ml的混合溶液使溶解，即得）5ml，在3分钟内即显橙红色；加三氯甲烷5ml，振摇，三氯甲烷层即显紫色或深红色，见光后即褪色。

（3）取吸收系数测定项下的溶液，照分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在278nm的波长处有最大吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

取本品1.0g，加澄清的甲醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

取本品10.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

取本品约10g，精密称定，加0.25%氢氧化钠溶液50ml，于65℃水浴中加热振荡5分钟，冷却，滤过，滤液置碘瓶，滤渣用水30ml分次洗涤，洗液并入碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）10ml，加盐酸5ml，立即密塞，充分振摇后，用10%碘化钾溶液5ml封口，15℃以下暗处放置15分钟后，微开瓶塞，将碘化钾溶液放入碘瓶中，立即密塞，充分振摇后，再用水封口，暗处放置5分钟后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，近终点时，加指示液5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于10.81mg的C7H8O。含游离酚按对甲苯酚（C7H8O）计，不得过0.02%。

取本品约0.2g，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷为展开剂，展开后，展开距离大于15cm，晾干，喷以5%铁氰化钾溶液－10%三氯化铁溶液－水（10：20：70）混合溶液（临用新配），立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点相比较，均不得更深。

取本品20.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），在800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过0.01%。

取本品2.5g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之四。

取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。

照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）测定。

以DB624毛细管柱（6%腈丙基苯基－二甲基聚硅氧烷）为分析柱；柱温180℃。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于5000，二丁基羟基甲苯峰与内标物质峰的分离度应符合要求。

取4叔丁酚适量，加丙酮溶解并稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为内标溶液。另取二丁基羟基甲苯对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶，加内标溶液溶解并稀释至刻度，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。

取本品约10mg，精密称定，置50ml量瓶，加内标溶液溶解并稀释至刻度，取1μl注入气相色谱仪，测定，按内标法以峰面积计算，即得。

好了，关于4-叔丁基甲苯和四甲基硅烷的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！