大家好，关于鉴别甲基环丁烷和环己烷很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于甲基环丁烷与溴反应的知识，希望对各位有所帮助！

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一、己烯的同分异构体

己烯作为长链烷烃。具体不同的同分异构，具体的同分异构体名称如下。

1、己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。

2、己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

3、己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的2号碳时，同分异构体为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。

4、己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯。

5、己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3,3-二甲基-1-丁烯。

有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。

具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。

在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

1-己烯的分子式是C₆H₁₂，分子量为84，密度为0.67g/ml。熔点为-139.9℃，沸点为 63.3℃。

在催化剂存在下，1-己烯与氢气进行加成反应，生成己烷。

己烯的碳碳双键十分活泼，容易给出电子，而与需要电子的试剂发生加成反应，这种反应称为亲电加成。

参考资料来源：百度百科-同分异构体

二、己烯有几种同分异构体

同分异构体又称同分异构物。在化学中，是指有着相同分子式的分子，各原子间的化学键也常常是相同的，但是原子排列却不同的一类物质。也就是说，它们有相同的分子式，却有着不同的“结构式”。许多同分异构体有着相同或相似的化学性质。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。

三、kingdraw怎么弄甲氧基

1、 KingDraw PC端与移动端相同，同样内置了丰富基团，我们可以通过左侧工具栏的“基团工具”选取常用基团，也可以根据需要，添加自定义基团。

2、调整基团方向、快速复制基团、展开收起基团

3、右键点击“基团工具”，即可查看基团列表。选择需要的基团，点击结构式中需要添加的位置，即可添加相应基团。连续点击可以添加相同基团。

4、使用过的基团会被设置为默认基团，再次点击基团工具，可以添加相同基团。

5、使用“文本工具”直接输入基团简称，可以更加快捷的添加基团，并且系统可以识别其化学属性。

6、如果已有基团无法满足绘制需求，或是系统无法识别文本输入的特殊基团时，我们可以通过“自定义基团”添加需要的基团。

7、点击基团列表下方的“···”，打开自定义基团画板。在画板上绘制需要的基团后，点击左侧工具栏的“-R”，在基团连接位置添加“R”。完成绘制后点击“保存”，输入基团名称，即可成功添加基团。

8、绘制自定义基团一定记得在连接处添加“R”，否则使用基团时会有报错提示~

9、保存后的基团会出现在画板右侧的“基团列表”中。

10、右键点击新添加的基团，可以将基团设置为“常用基团”。当我们右键点击“基团工具”时，就可以在列表中看到新添加的基团了。

11、如果需要重新编辑基团，可以打开自定义基团界面，在右侧的“基团列表”中右键点击基团，选择菜单中的“编辑”就可以修改已有基团。

12、除此之外，还可以进行“重命名”、“设为/取消常用”、“删除”等操作。

四、烷烃是什么.谢谢

烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。

烷烃中，每个碳原子都是四价的，采用sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。连接了1、2、3、4个碳的碳原子分别叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氢原子分别叫做伯、仲、叔氢。

为了使键的排斥力最小，连接在同一个碳上的四个原子形成四面体。甲烷是标准的正四面体形态，其键角为109°28′（准确值：arccos(-1/3)）。

下面是前10种直链烷烃的分子式和结构模型图。

理论上说，由于烷烃的稳定结构，所有的烷烃都能稳定存在。但自然界中存在的烷烃最多不超过50个碳，最丰富的烷烃还是甲烷。

由于烷烃中的碳原子可以按规律随意排列，所以烷烃的结构可以写出无数种。直链烷烃是最基本的结构，理论上这个链可以无限延长。在直链上有可能生出支链，这无疑增加了烷烃的种类。所以，从4个碳的烷烃开始，同一种烷烃的分子式能代表多种结构，这种现象叫同分异构现象。随着碳数的增多，异构体的数目会迅速增长（详见OEIS网站中这个数列）。

烷烃还可能发生光学异构现象。当一个碳原子连接的四个原子团各不相同时，这个碳就叫做手性碳，这种物质就具有光学活性。

烷烃失去一个氢原子剩下的部分叫烷基，一般用R-表示。因此烷烃也可以用通式RH来表示。

从上到下分别是正、异、新戊烷的结构式。它们的系统名称分别是：戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷。

烷烃最早是使用习惯命名法来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出衍生命名法，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-二甲基丙烷。

现在的命名法使用IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下：

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。

异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的结构式。异辛烷是汽油抗爆震度的一个标准，其辛烷值定为100。

对于一些结构简单或者常用的烷烃，还经常用俗名。如，习惯上直链烷烃的名称前面加“正”字，但系统名称中并没有这个字。在主链的2位有一个甲基的称为“异”，在2位有两个甲基的称为“新”。这虽然只适合于异构体少的丁烷和戊烷，出于习惯还是保留了下来，甚至给不应该叫“异”的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了“异辛烷”的名字。

烷烃密度比水小。不溶于水，溶于有机溶剂。熔沸点随分子量增大和碳链增长而升高，同碳数的烷烃，支链越多沸点越低。标况下，碳数小于5的(甲烷到丁烷)为气态，5-17之间的(戊烷到十七烷)为液态，18个碳(十八烷)以上为固态。

烷烃性质很稳定，因为C-H键和C-C双键相对稳定，难以断裂。除了下面三种反应，烷烃几乎不能进行其他反应。

所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。

分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧，它们在燃烧时会有黑烟产生，就是炭黑。汽车尾气中的黑烟也是这么一回事。

由于烷烃的结构太牢固，一般的有机反应不能进行。烷烃的卤代反应是一种自由基取代反应，反应的起始需要光能来产生自由基。

以下是甲烷被卤代的步骤。这个高度放热的反应可以引起爆炸。

链引发阶段：在紫外线的催化下形成两个Cl的自由基

链增长阶段：一个H原子从甲烷中脱离；CH3Cl开始形成。

链终止阶段：两个自由基重新组合

裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷和辛烯(C8H18)。

由于每个键的环境不同，断裂的机率也就不同，下面以丁烷的裂化为例讨论这一点：

CH3-CH2-CH2-CH3→ CH4+ CH2=CH-CH3

过程中CH3-CH2键断裂，可能性为48%；

CH3-CH2-CH2-CH3→ CH3-CH3+ CH2=CH2

过程中CH2-CH2键断裂，可能性为38%；

CH3-CH2-CH2-CH3→ CH2=CH-CH2-CH3+ H2

过程中C-H键断裂，可能性为14%。

裂化反应中，不同的条件能引发不同的机理，但反应过程类似。热分解过程中有碳自由基产生，催化裂化过程中产生碳正离子和氢负离子。这些极不稳定的中间体经过重排、键的断裂、氢的转移等步骤形成稳定的小分子烃。

在工业中，深度的裂化叫做裂解，裂解的产物都是气体，称为裂解气。

由于烷烃的制取成本较高（一般要用烯烃催化加氢），所以在工业上不制取烷烃，而是直接从石油中提取。由于烷烃不易发生反应，所以工业上也不把它作为化工基本原料。

烷烃的作用主要是做燃料。天然气和沼气（主要成分为甲烷）是近来广泛使用的清洁能源。石油分馏得到的各种馏分适用于各种发动机：

C1~C4(40℃以下时的馏分)是石油气，可作为燃料；

C5~C11(40~200℃时的馏分)是汽油，可作为燃料，也可作为化工原料；

C9~C18(150~250℃时的馏分)是煤油，可作为燃料；

C14~C20(200~350℃时的馏分)是柴油，可作为燃料；

C20以上的馏分是重油，再经减压蒸馏能得到润滑油、沥青等物质。

此外，烷烃经过裂解得到烯烃这一反应已成为近年来生产乙烯的一种重要方法

好了，文章到这里就结束啦，如果本次分享的鉴别甲基环丁烷和环己烷和甲基环丁烷与溴反应问题对您有所帮助，还望关注下本站哦！