大家好，今天来为大家分享苯基乙基酮的一些知识点，和甲基戊基酮的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！

本文目录

一、正丙醇合成二甲基丙酸

1、楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇,两个合成路线不一样的啊

2、如果是正丙醇的话,首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯,然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈,2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基丙酸

3、如果是异丙醇的话,先用二氯亚砜处理,生成2-氯丙烷,然后有两种方法,（1）和氰化钠反应,生成2-甲基丙腈,然后水解得到2-甲基丙酸

4、（2）在乙醚中和镁反应生成一个格氏试剂,然后通入二氧化碳,然后稀酸水溶液处理得到2-甲基丙酸

5、丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂,水解= 2-甲基异丙醇

6、CH3CH(OH)CH3+ CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3

二、1甲基-2丙酮是什么它的化学式是

1甲基-2丙酮是什么它的化学式是？

这个系统命名法的名称是错误的名称，在2号位为羰基，主体又是丙酮，因此1号位不可能挂甲基的。

这个系统命名法的名称是错误的名称，在2号位为羰基，主体又是丙酮，因此1号位不可能挂甲基的。

3-甲基-丁酮是C5H10O，应该是叫甲基异丙基酮，分子量是86.17=.=

在下不是打击你，但事实就是这样的。。。

物理性质：标准情况下，熔点−92℃沸点 94-95℃密度 0.805 g/mL折射率 1.388水溶解性 6 g/L为无色液体。

化学性质：极易燃烧，挥发气体与空气混合甚至能发生爆炸。燃烧产生***烟雾，有毒。主要用作染料中间体。

楼主的意思是丁酮（甲乙酮）？CH3CH2COCH3

这个你得意思如果是一步直接生成的话应该是和重氮甲烷能直接反应，其他都需要很多步，像先卤化，再格氏试剂或者甲基锂什么的都是间接加上烷烃基。

重氮甲烷与醛、酮反应生成多一个碳原子的酮（Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应(1885)）。首先发生亲核加成，之后也涉及基团的迁移。

你可以参考维基百科，搜寻重氮甲烷。

（:hudong./versionview/eHQYDQlgaFnBGU,VweBQpGU,A）

结构简式为：CH3-NH-C6H4-CO-C2H5(其中CH3-NH-为甲胺基，-C6H4-为苯环上两个H被取代的二取代苯基，-CO-为羰基，它的两端连线C原子就称为酮基，-CO-C2H5就称为丙酮基)，分子式为：C10H13ON。当然它有好几种同分异构体，苯环两边的基团位置为邻位，对位，间位的，还有丙酮基也有两种写法，所以同分异构体很多。

甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。

甲基直接与羰基相连的一类化合物，可以发生碘仿反应。

如有毒的甲基异丁酮，就是该类化合物的代表。

甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。

希望可以帮助到你，不懂可以再问哦。。。

分子式CH3COCOOH，原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure），别名2-氧代丙酸，乙酰甲酸，物色到浅黄色液体，有乙酸气味。是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一。由于α酮酸而反应性强，分子式：C3H4O3，分子量：88.06，CAS号：127-17-3。

羟甲基就是一个羟基取代甲基上的一个H，所以其结构简式为：-CH2-OH。

羟甲基苯酚则是羟甲基取代了苯酚的苯环上的一H，所以其分子式为：C7H8O。

三、a酮丁酸能变成什么氨基酸

中文名称α酮丁酸英文名称α-ketobutyric acid定义体内苏氨酸的脱水产物，也是甲硫氨酸降解中胱硫醚分解时的中间产物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）......中文名称β羟丁酸英文名称β-hydroxybutyric acid定义由乙酰乙酸还原产生的化合物，是酮体的三个组成之一。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）。β氨基异丁酸分子式C4H9NO2，别名DL-3-氨基-2-甲基丙酸；DL-3-氨基异丁酸，白色粉末。中文名β氨基异丁酸外文名β-aminoisobutyric acid(或 b-AiBA)分子式C4H9NO2CAS号144-90-1。一类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基。中文名酮糖外文名ketose类型单糖分子式CAS号性质酮糖在强氧化剂作用下，在酮基处裂解，生成草酸和酒石酸。中文名称查耳酮黄烷酮异构酶英文名称chalcone flavanone isomerase定义编号：EC 5.5.1.6。类黄酮生物合成途径中的关键酶，催化1-(4-羟苯基)-3-(2，4，6-三羟苯基)丙烯酮发生分子内裂合反应，异构化为4′，5，7-三羟基黄烷酮。应用学科生物化学与分子生物学。核酮糖是具有与核糖相对应的戊酮糖结构的单糖。没有以游离态聚合的例子，但其5-磷酸酯和7-磷酸景天庚酮糖共出现于光合成的重要反应途径中（还原型戊糖磷酸循环）。此外也可通过葡萄糖的直接氧化途径，由6-磷酸葡萄糖酸的氧化和脱羧产生。5-磷酸D-核酮糖由核糖磷酸异构酶（EC5．3．1．6）的作用，可可逆地变。中文名查耳酮外文名Chalcone; Benzylideneacetophenone; 1,3-Diphenyl-2-Propen-1-one Phenyl styryl ketone别名二苯基丙烯酮；苯乙烯基苯基酮；亚苄基苯乙酮化学式C15H12O分子量208.26CAS登录号94-41-。中文名称胆固烯酮英文名称cholestenone定义一种脱氢胆固烷酮。与胆固烷酮的区别是在A环的C-4和C-5之间有一个双键。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）。中文名α-酮戊二酸外文名α-Ketoglutaric acid化学式C5H6O5分子量146.0215CAS登录号328-50-7EINECS登录号206-330-3熔点113.5℃沸点345.62℃水溶性易溶于水外观白色细结晶性粉末闪点177.02℃

四、丙酮酸甲酯是怎样生产的

α-酮基丙酸甲酯;2-氧代丙酸甲酯;甲基-2-氧代丙酸;乙酰甲酸甲酯;甲基丙酮酸酯;

二、制备方法:将88g(1mol)新蒸的丙酮酸、128g(4mol)无水甲醇、350ml和0.2g对甲苯磺酸一起加热回流过夜,在继续加流过程中,将回流液分层,不断放出下层液,直到回流液验以分层为止。将反应液分馏,收集136-140℃馏分,得丙酮酸甲酯,收率65-71%。

五、怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程

2、环己醇在浓硫酸高温下分子内脱水→环己烯

3、环己烯与溴在光照或高温下卤代→3-溴环己烯

4、3-溴环己烯在碱的醇溶液中消除→1,3-环己二烯

5、1,3-环己二烯在酸性高锰酸钾下氧化→丙二酸

7、1分子丙二酸乙酯在乙醇钠存在下与2分子氯甲烷反应→2,2-二甲基丙二酸乙酯

8、2,2-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解，再酸化，得2,2-二甲基丙酸，后者加热脱羧，得2-甲基丙酸。

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