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苯环上连一个醛基 3-甲氧基苯甲醛

作者:老赵 时间:2024-04-15 04:54:54 阅读:0

苯环上连一个醛基 3-甲氧基苯甲醛

很多朋友对于苯环上连一个醛基和3-甲氧基苯甲醛不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

本文目录

  • 4甲基吡啶和苯甲醛反应
  • 对甲基苯甲醛的构造式
  • 如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛
  • 苯甲醇,苯甲醛,苯甲酸,对甲苯酚,化学方法怎么鉴别
  • 甲醛与乙醛合成季戊四醇的步骤
  • 一、4甲基吡啶和苯甲醛反应

    1、4-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。

    2、性状:无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。

    3、化学性质和吡啶相似。有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。

    二、对甲基苯甲醛的构造式

    【外观】常温下为无色或淡黄色透明液体,有温柔的花香和杏仁香气味。

    【空气中爆炸限】上限(%,V/V)5.6

    【溶解性能】微溶于水,水溶性为0.25 g/L(25℃),能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。

    【分子式及结构式】分子式为C8H8O,化学结构式如下:

    【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性,例如苯环及甲基的取代等反应,以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。

    三、如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛

    1、可以加钠,产生气体的是苯酚和苯甲酸,没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水,产生白色沉淀的是苯酚,无明显现象的是苯甲酸;在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应,产生银镜的是苯甲醛,不产生银镜反应的是苯甲醚.。

    2、先加碳酸氢钠,反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸,然后加氢氧化钠,反应后分出水层,加酸沉淀出苯酚,剩余加亚硫酸氢钠溶液,分出沉淀,加酸,分出油层得苯甲醛,前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。

    苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。

    里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

    也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。

    苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

    1556年,Nostradamus最早描述安息香胶的干馏作用;后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。

    1875年,Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力,于是苯甲酸用于长期保存云莓。

    3、苯甲醚,分子式C7H8O,相对分子量为108.13,无色液体,熔点-37~-38℃,沸点155℃,相对密度0.9980~1.0010,折光率1.5165~1.5175。

    天然发现存在于龙蒿的油中,具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。

    4、苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

    物理性质:外观与性状:无色液体,有芳香味。熔点(℃):-15.3

    溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。

    经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

    四、苯甲醇,苯甲醛,苯甲酸,对甲苯酚,化学方法怎么鉴别

    1、取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。

    2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。

    3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别:加银氨溶液,有银镜反应的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。

    1、不加其他试剂就能鉴别几种物质

    方法1:找出有特殊颜色或气味的一种物zhi质,以之作为突破口,若它和其dao他物质混合,有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂,若它和剩余的物质混合,又有一组有特殊现象的,则又可鉴别出第三种物质。依此类推,从而选出正确答案。

    方法2:从几种物质中选中一种物质,若它跟其他几种物质混合时会出现各种不同的现象,如一组有气体产生,一组有沉淀生成,一组无特殊变化等,从而可把各种物质区别出来。该方法的突破口往往是碳酸盐或酸。

    2、只需要用水能就直接鉴别的几种物质

    解题方法是根据水和不同物质混合时出现不同现象而把各种物质鉴别出来。

    3、选用一种试剂把几种物质鉴别出来

    解题方法:若这几种物质在溶液中的酸碱性各不相同,则可选用紫色石蕊试液或pH试纸。

    五、甲醛与乙醛合成季戊四醇的步骤

    一,第一步反应是乙醛与过量甲醛混合发生羟醛缩合反应,生成了三羟甲基乙醛。

    二,三羟甲基乙醛与甲醛进一步发生Cannizzaro(坎尼扎罗)反应,最终生成季戊四醇,并且产生了副产物甲酸盐。

    意大利化学家斯塔尼斯奥拉.坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,反应名称也由此得来。这是一种化学反应,它涉及到一种不可烯醇化醛的两个分子的碱致歧化反应,生成一个甲醇和一个羧酸,即生成了一个苯甲酸和一个苯甲醇。

    这个过程是一个氧化还原反应,包括氢化物从一个底物分子转移到另一个底物分子:一个醛被氧化形成酸,另一个被还原形成醇。

    季戊四醇,分子式C5H12O4,白色结晶或粉末,易被一般有机酸酯化,大量用于涂料工业生产醇酸树脂、合成高级润滑剂、增塑剂、表面活性剂以及医药、炸药等原料。

    常温常压不分解,避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。可燃,季戊四醇中的羟基能发生酯化、硝化、卤化、醚化及氧化等反应。与金属形成络合物。

    参考资料:百度百科-坎尼扎罗反应

    苯环上连一个醛基和3-甲氧基苯甲醛的问题分享结束啦,以上的文章解决了您的问题吗?欢迎您下次再来哦!

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