本篇文章给大家谈谈苯甲酸的化学结构，以及邻甲基苯甲酸对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

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一、跪求甲基被氧化的具体方程式

我觉得楼主你的意思是说苯环上的甲基被氧化到羧基吧，以下我按这个回答：

实际上楼主你问的问题是关于苯环侧链α碳上连有氢原子的烷基苯侧链被氧化的问题。

与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。

但是如果与苯环相连的第一个碳原子若没有氢原子的话，比如叔丁基苯，就很难被氧化，只会在激烈氧化剂的作用下，苯环发生破坏性氧化。

第一问：这个化学反应是有机化学反应，一般来说，有机化学反应不写离子方程式（因为大多数有机化学反应不在水相中进行，而在其他相中物质的电离情况和在水中的并不完全相同）

反应方程式：(Pr-CH3)+KMnO4－→（Pr-COOH）

其中：Pr代表苯基，箭头上标明反应条件：H+，而且应当写成结构式的形式。

关于有机化学反应的几点：有机化学反应方程式中物质要写成结构式，而不写分子式（有机物的同分异构现象比较普遍）；有机化学反应方程式不是必须配平，而且只需写出反应物和主要产物即可，其他物质（包括反应溶剂）都可以标注在反应的箭头上，所以上面的那个反应方程式也可以这样写：

(Pr-CH3)－→（Pr-COOH）箭头上标：KMnO4、H+(H3O+)

第二问：因为高锰酸钾是强的氧化剂，它可以直接把苯环侧链上的甲基（准确的说应该是烷基）氧化到羧基。

如果楼主是搞化学竞赛的话，建议你去看看大学有机化学中的芳香烃那一章中关于苯环上α氢取代那部分的内容。

二、间溴对甲基苯甲酸结构式

这是一个含有溴原子和羧基官能团的有机化合物。在结构中，羧基连接在苯环上，而溴原子则取代了苯环上的一个氢原子。此外，两个甲基分别位于溴原子和羧基的对位。这种化合物的命名是基于其化学结构，其中“间”表示溴原子和羧基之间的位置，“对”表示甲基的位置。通过这种命名方式，可以清晰地表达这个化合物的化学结构。因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。

三、谁能写出 高中化学选修5的有机公式 越多越好

取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。

加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。

消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。

还原反应：有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

1．通过化学式，根据组成物质的各元素的原子量，直接计算分子量。

2．已知标准状况下气体的密度，求气体的式量：M=22.4ρ。

1．内容：在同温同压下，同体积的气体含有相等的分子数。即“三同”定“一等”。

（1）同温同压下，V1/V2=n1/n2（2）同温同体积时，p1/p2=n1/n2=N1/N2

（3）同温同压等质量时，V1/V2=M2/M1（4）同温同压同体积时，M1/M2=ρ1/ρ2

注意：（1）阿伏加德罗定律也适用于混合气体。

（2）考查气体摩尔体积时，常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生，如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3、乙醇等。

（3）物质结构和晶体结构：考查一定物质的量的物质中含有多少微粒（分子、原子、电子、质子、中子等）时常涉及稀有气体He、Ne等单原子分子，Cl2、N2、O2、H2双原子分子。胶体粒子及晶体结构：P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。

（4）要用到22.4L•mol－1时，必须注意气体是否处于标准状况下，否则不能用此概念；

（5）某些原子或原子团在水溶液中能发生水解反应，使其数目减少；

（6）注意常见的的可逆反应：如NO2中存在着NO2与N2O4的平衡；

（7）不要把原子序数当成相对原子质量，也不能把相对原子质量当相对分子质量。

（8）较复杂的化学反应中，电子转移数的求算一定要细心。如Na2O2+H2O；Cl2+NaOH；电解AgNO3溶液等。

苏教版《有机化学基础》复习提纲

例：写出乙酸的分子式、电子式、结构式、最简式？

1、官能团：是决定有机物化学特性的原子或原子团。

例：指出右边有机物所含官能团，预测其性质。

例:写出氨基的电子式和丁基的结构简式？

例如：CH3CH2OH和丙三醇，甲苯和苯乙烯，互为同系物？

b.位置异构——官能团结合在不同的碳原子上

c.碳链异构——支链多少与大小的改变

例如：写出C7H8O（含有苯环）的同分异构体？

（1）同类物质：碳原子个数不同时，随分子中碳原子数的增多，分子间作用力增大，沸点逐渐升高；碳原子个数相同时，支链越多，沸点越低。

（2）不同类物质：碳原子个数相同时，其沸点的变化规律一般为：羧酸>醇>醛>烷。

（1）溶于水（或互溶）的常见有机化合物有：低级的醇、醛、羧酸等。

（2）不溶水（或难溶水）的常见有机化合物有：烃、卤代烃（包括溴苯、四氯化碳等），酯（包括油脂）、高级脂肪酸、硝基苯。

（3）苯酚的溶水性大小受温度影响，650C以上能与水互溶，650C以下在水中溶解度不大。

（1）密度比水小（在水溶液上层）的有机化合物有：烃（汽油、苯、苯的同系物）、一氯代烷、酯、油脂、高级脂肪酸等。

（2）密度比水大（在水溶液下层）的有机化合物有：溴苯、硝基苯、苯酚、四氯化碳、溴乙烷等。

五、有机物的化学性质（烃及其衍生物官能团转化图）

（1）卤代反应——烷烃、苯，苯的同系物，苯酚、醇、饱和卤代烃等.

（2）硝化反应——苯、苯的同系物、苯酚

注意：硝化反应一般情况指苯环上的氢原子被硝基取代的反应.

（3）水解反应——卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质.

水解条件应区分清楚.如：卤代烃——强碱的水溶液；糖——强酸溶液；酯——无机酸或碱（碱性条件水解反应趋于完全）；油脂——无机酸或碱（碱性条件水解反应趋于完全）、高温水蒸气；蛋白质——酸、碱、酶

（4）酯化反应——醇、酸（包括有机羧酸和无机含氧酸）

2．加成反应：分子中含有等可能加成

注意：卤代烃和醇发生消去反应的实验条件不同，但结构条件同。

①点燃：有机物燃烧的反应都是氧化反应.

②催化氧化：如：醇→醛（属去氢氧化反应）醛→羧酸（属加氧氧化反应）

（2）使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应

在有机物中如：烯、炔、苯的同系物、酚、醛等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应.

（3）银镜反应和使Cu(OH)2转变成Cu2O的反应

银镜反应和使Cu(OH)2转变成Cu2O的反应，实质上都是有机物分子中的醛基

（—C—H）加氧转变为羧基（—C—OH）的反应.因此凡是含有醛基的物质均可发生上述反应（碱性条件）.例如：含醛基的物质醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖

6．还原反应：主要是加氢还原反应.能发生加氢还原反应的物质在结构上有共性，即都含有双键.如：烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、苯酚、醛、酮、油酸、油酸甘油酯等.

（一）鉴别说明：1．醇、酚、羧酸的鉴别能用其它方法时不能用金属钠.2．能使溴水褪色、酸性高锰酸钾溶液褪色的物质还应考虑醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖.3．不同有机物的鉴别有时也可利用其水溶性和密度.

1．分离：不同状态的有机混合物的分离方法如下表：

有机混合物分离方法使用主要仪器

相溶液体（沸点差距大）蒸馏蒸馏烧瓶

例．某烃A相对分子质量为140，所含碳的质量分数为85.7%，A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连，A在一定条件下氧化只生成一种物质G，G能使石蕊试液变红.

试推断：（1）A的分子式_____________________.

（2）化合物A和G的结构简式：A_________________，G_________________.

分析有机物分子中的原子共直线或共平面问题题应立足于我们学习过的典型分子的空间构型.如：CH4（空间正四面体）；CH2= CH2（平面型（键角1200））；CH CH（直线型）；苯（平面正六边形）。在判断分子空间构型时要以上述四种分子的空间构型为基础、为依据，先局部分析，再扩展到整体才能做出正确判断.

例：下面四种分子哪种分子中所有碳原子可能处于同一平面.

4、乙醛的银镜反应和新制Cu(OH)2的反应：

1．若要使0.5molCH4和Cl2发生取代反应，并生成等物质的量的四种取代物，则需要Cl2的物质的量为（）

A.2.5mol B.2mol C.1.25mol D.0.5mol

2．乙烯和丙烯按1：1（物质的量比）聚合时，生成聚乙丙树脂，该聚合物的结构简式可能是（）

3．某有机物的氧化产物甲，还原产物乙都能跟钠反应放出氢气，甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜反应，这种有机物是（）

A.甲酸 B.甲醛 C.甲醇 D.甲酸甲酯

4．某有机化合物的结构简式见右图，它可以发生的反应类型有（a）取代（b）加成

（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚（）

A.（a）（c）（d）（f） B.（b）（e）（f）（h）

C.（a）（b）（c）（d）（f） D.除（e）（h）外

5．下列实验操作中，正确的是（）

A.在氢氧化钠溶液中滴入少量的硫酸铜溶液，其中氢氧化钠是过量，来配制新制氢氧化铜。

B.在稀氨水中逐渐加入稀的硝酸银溶液来配制银氨溶液。

C.试管里加入少量淀粉，再加一定量的稀硫酸，加热3~4分钟，然后加入银氨溶液，片刻后管壁上有“银镜”出现。

D.溴乙烷在氢氧化钠存在下进行水解后，加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在。

6．下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是（）

A.丙烯、环丙烷 B.甲醛、甲酸甲酯

C.对甲基苯酚、苯甲醇 D.甲酸、乙醛

7．某有机物的蒸气跟足量混合点燃，反应后生成和，该有机物能跟反应放出，又能跟新制反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（）

8．m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状况（常温、常压）气体体积共缩小2m mL，这三种烃不可能的组合是（）

A．CH4、、C2H4、C3H4以任意比混合

B．C2H6、C4H4、C2H2以2：1：2的物质的量之比混合

C．CH4、C3H6、C2H2以a：b：b体积比混合

D．C3H6、C4H8、C2H2以14：14：26的质量比混合

9．把mmolC2H4跟nmolH2混合于密闭容器中，在一定条件下发生反应，生成pmolC2H6(p

A.(3m+n)mol B.(3m+n/2)mol C.(3m+3p+n/2)mol D.(3m+n/2-3p)mol

10．下列除去其中较多量杂质的方法（括号内的物质是杂质）正确的是（）

A.乙酸乙酯（乙酸）：用氯化钠溶液洗涤，然后分液。

B.苯（苯酚）：用氢氧化钠溶液洗涤，然后过滤。

D.乙醇（水）：加入生石灰搅拌后过滤。

11．糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质，以下叙述正确的是（）

A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应

D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水

12．在（a）（b）（c）（d）（e）（f）（g）（h）（i）（j）（k）等11种物质中

（1）时是气态的有_________，固态的有_________。

（2）常温下能跟水以任意比互溶的是_________；与水混和分成两层的是_________；其密度比水大的是__________。

（3）稍有气味的气体是__________；有强烈刺激性气味的气体是__________；有特殊气味的液体是__________；有果香味的液体是___________；有强烈刺激性气味的液体是__________；有特殊香气味的液体是___________。

（4）具有酸性，能使蓝色石蕊试液变红且能与反应的是__________。

（5）能与金属钠反应放出氢气的是__________。

（6）能发生银镜反应的是___________。

（7）燃烧时能冒浓烟的是___________。

（8）常用作溶剂的是___________；用于制电木的是___________；用以生产甲酸的是__________；用作饮料香精的是___________；用于制合成橡胶、农药的是___________；用作重要基本有机工业原料的气体是___________；用作植物生长调节剂的是___________；用作灭火剂的是___________。

13．通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到，但是有一种烷烃A，分子式为C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到，而另有A的三个同分异构体B1，B2，B3，却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到，A、B1、B2、B3的结构简式为_____________________

14．某有机物A（C8H15O2Br）在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：

其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。

写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？

①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸

（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。

15．（2003理综30）根据图示填空

（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是。

（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。

（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。

16．（2005年北京）有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。

（1）A可以发生的反应有（选填序号）。

①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应

（2）B分子所含官能团的名称是、。

（3）B分子中没有支链，其结构简式是，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是。

（5）天门冬氨酸（C4H7NO4）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反应制取：

四、对甲氧基苯甲酸结构式

1、甲氧基苯甲酸，也被称为对甲氧基苯甲酸，是一种有机化合物，其分子式为 C9H10O3。它是白色晶体，可溶于乙醇、甲醇和乙醚等有机溶剂中，常用于药物、染料、防腐剂、香料等领域。甲氧基苯甲酸中的神奇构造是指分子内苯环上与羧基相邻的甲氧基和甲基之间的特殊结构。

2、甲氧基苯甲酸的位置异构现象是由其羧基固有的性质决定的。在碳原子上连接着羧基的苯环上，仅有两个位置可以连接甲基和甲氧基，即在羧基的对位和邻位。然而，这两种位置异构体的化学性质却有着显著差异，在药理、毒理和代谢等方面都可能引发不同的作用，因此研究不同位置异构体的性质十分重要。

3、甲氧基苯甲酸中的甲氧基与甲基之间的距离很短，使得这个“甲氧基-甲基相对”的构象被认为是分子中最稳定的构像。在一些药理研究中，这种构象还可以作为分子的“镜像”，用于利用对映体的性质来增强分子活性和选择性，以达到更好的药效。因此，对甲氧基苯甲酸分子中的神奇构造在科学研究和应用上具有广泛的研究前景。

五、求 一氯甲苯的结构简式

1、甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。

2、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。

3、邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。

4、间氯甲苯，无色液体。不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

5、对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

6、邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。

7、邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。

8、邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。

9、邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。

10、参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

关于苯甲酸的化学结构的内容到此结束，希望对大家有所帮助。