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苯甲胺和甲苯胺的差别 3-氯-2-甲基苯胺

作者:老赵 时间:2024-04-16 07:40:03 阅读:0

苯甲胺和甲苯胺的差别 3-氯-2-甲基苯胺

本篇文章给大家谈谈苯甲胺和甲苯胺的差别,以及3-氯-2-甲基苯胺对应的知识点,文章可能有点长,但是希望大家可以阅读完,增长自己的知识,最重要的是希望对各位有所帮助,可以解决了您的问题,不要忘了收藏本站喔。

本文目录

  • 3,3',5,5'-四甲基联苯胺的用途说明
  • 苯,甲苯,乙苯,丙苯有什么区别
  • ,3'5,5'-四甲基联苯胺比色法
  • 四甲基联苯胺的特性
  • 一、3,3',5,5'-四甲基联苯胺的用途说明

    3,3’5,5—四甲基联苯胺(简称TMB)是一种新型安全的色原试剂。与传统的色原试剂联苯胺,邻联甲苯胺及邻苯二胺等以上比较,TMB具有检测灵敏度高,稳定性好等优点,而且使用安全。经动物实验和Ames细菌自动变异性试验结果表明,TMB作为非致癌物和非致突变物。目前TMB已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物,应用于临床化验,法医检测,刑事侦破及环境检测等领域。尤其是在临床生化检验方面,TMB作为过氧化酶的新底物,在酶免疫公析法(EIA)和酶联免疫吸附检验法(ELISA)获得了广泛应用。TMB主要应用项目如下:1、尿联试纸的配制 2、肝炎病毒的检测3、妊娠检测试验 4、血液和尿液中葡萄糖、血红蛋白、白蛋白的快速测定5、粪便隐血试验 6、血液中粒细胞值的检测7、类固醇、性激素的检测 8、酶活性的测定9、抗原、抗体及遗传物质的分析、检测10、唾液中酒精的快速测定11、生物样品的染色12、水质检测、指纹呈现检测13、艾滋病毒的检测14、ELISA试剂盒底物

    二、苯,甲苯,乙苯,丙苯有什么区别

    1、具有芳香性的烃称为芳香烃,一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化,是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。

    2、苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2(n为非负整数)。

    3、近代物理方法证明:苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内,因此它是一个平面分子,六个碳原子组成一个正六边形,碳键键长是均等的,约为140 pm,介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm,所有的键角都为120°。

    4、从结构上看,苯具有平面的环状结构,键长完全平均化,碳氢比为1。从性质上看,苯具有特殊的稳定性:环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol,1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol(由于其共轭双键增加了其稳定性)。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时,不但不吸热,反而放出少量的热量。这说明:苯比相应的环己三烯类要稳定得多,从1,3-环己二烯变成苯时,分子结构已发生了根本的变化,并导致了一个稳定体系的形成。

    5、最简单的联苯是二联苯。在二联苯中,每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转,但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时,单键的旋转将会受到阻碍,并产生出一对光活性异构体。

    6、芳香烃不溶于水,但溶于有机溶剂,如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻;沸点随相对分子质量升高而升高;熔点除与相对分子质量有关外,还与其结构有关,通常对位异构体由于分子对称,熔点较高。

    7、苯具有特殊的稳定性,一般不易发生加成反应。但在特殊情况下,芳烃也能发生加成反应,而且总是三个双键同时发生反应,形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应,生成六氯代环己烷。

    8、只在个别情况下,一个双键或两个双键可以单独发生反应。

    三、,3'5,5'-四甲基联苯胺比色法

    在pH>2的酸性溶液中,余氯与3,3',5,5'-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。

    本法检测下限为0.005mg/L余氯。含量>0.12mg/L铁和0.05mg/L亚硝酸盐对本法有干扰。

    氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH2.2)称取3.7g经100~110℃干燥至恒量的KCl,用纯水溶解,再加0.56mLHCl,并用纯水稀释至1000mL。

    3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)称取0.03g3,3',5,5'-四甲基联苯胺(C16H2ON2),用100mL0.1mol/LHCl分批加入并搅拌使试剂溶解(必要时可加温助溶),混匀,此溶液应无色透明、贮存于棕色瓶中,在常温下可保存6个月。

    重铬酸钾-铬酸钾溶液称取0.1550g经120℃干燥至恒量的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g经120℃干燥至恒量的铬酸钾(K2CrO4),溶于KCl-HCl缓冲溶液中,稀释至1000mL。此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。

    余氯标准系列(0.005~1.00mg/L)按表81.4所列用量分别吸取K2Cr2O7-K2CrO4溶液,注入50mL具塞比色管中,用KCl-HCl缓冲溶液稀释至50mL,在冷暗处保存可使用6个月。

    表81.4 0.005~1.0mg/L余氯标准色列的配制

    注:水样余氯大于1mg/L时,可将重铬酸钾-铬酸钾溶液浓度提高10倍,配制相当于10mg/L余氯的标准制成1.0~10mg/L的永久性余氯标准色列。

    于50mL具塞比色管中,先加入2.5mL四甲基联苯胺溶液,加入澄清水样至50mL刻度,混合后立即目视比色,所得结果为游离余氯;放置10min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游离余氯即为化合余氯。

    1)pH值大于7的水样可先用(1+4)盐酸调节pH至4再进行测定。

    2)水样中铁离子大于0.12mg/L时,可在每50mL水样中加1~2滴EDTA钠盐溶液,以消除干扰。

    3)水温低于20℃时,可先温热水样至25~30℃,以加快反应。

    4)测试时,如显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,可多加1mL试剂,就出现正常颜色。又如加试剂后,出现橘色,表示余氯含量过高,可改用余氯1~10mg/L的标准系列,并多加1mL试剂。

    四、四甲基联苯胺的特性

    3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine)即TMB是一种脂溶性较强的基团,因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应,且由于这种高度的脂溶性,使其易形成多聚体,在HRP活性部位产生粗大的、深兰色沉淀物,这使得TMB成为组化实验中的一种很好的发色团。同时反应产物的沉淀,使得HRP的活性部位更加暴露,利于酶氧化反应进行。

    好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。

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