大家好，今天来为大家解答甲基苯丙酮盐酸盐哪里有卖这个问题的一些问题点，包括二羟基二苯甲酮也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~

本文目录

一、用化学方法区别丙醛+丙酮+2-丙醇

1、丙醛含有醛基这个官能团，可以和氧化剂反应，例如高锰酸钾，溴水，tollens试剂等，可以被氧化生成酸，也可以和2，4-二硝基苯肼发生反应这是羰基的反应。

2、丙酮具有酮羰基，他不能被弱氧化剂氧化，但可以与羰基试剂反应以此来鉴别。此外，由于他还含有甲基，还可以发生碘仿反应，生成黄色沉淀。

3、2-羟基丙醇可以被氧化剂氧化，也可以发生碘仿反应。

4、所以，综上所述，先加入高锰酸钾，不发生褪色的就是丙酮溶液，在加入氢氧化钠碘，生成黄色沉淀的就是2-丙醇。当然，答案不唯一，言之有理即可。

二、二丁基羟基甲苯简介

目录 1拼音 2英文参考 3二丁基羟基甲苯药典标准 3.1品名 3.1.1中文名 3.1.2汉语拼音 3.1.3英文名 3.2结构式 3.3分子式与分子量 3.4 CAS号 3.5来源（名称）、含量（效价） 3.6性状 3.6.1凝点 3.6.2吸收系数 3.7鉴别 3.8检查 3.8.1甲醇溶液的澄清度与颜色 3.8.2硫酸盐 3.8.3游离酚 3.8.4有关物质 3.8.5炽灼残渣 3.8.6重金属 3.8.7砷盐 3.9含量测定 3.9.1色谱条件与系统适用性试验 3.9.2校正因子的测定 3.9.3测定法 3.10类别 3.11贮藏 3.12版本 1拼音

èr dīng jī qiǎng jī jiǎ běn

èr dīng jī qiǎng jī jiǎ běn

dibenzylatiooluene [湘雅医学专业词典]

本品为2,6二特丁基（1,1二甲基乙基）4甲基苯酚。含C15H24O应为95.0%～105.0%。

本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在乙醇中易溶，在水和丙二醇中不溶。

本品的凝点（2010年版药典二部附录Ⅵ D）为69～70℃。

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在278nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为80.0～90.0。

（1）取本品约10mg，加乙醇2ml溶解后，加0.1%丙酸睾丸甾酮乙醇溶液1ml和8.5%氢氧化钠溶液2ml，在80℃水浴加热10分钟，放冷，即显蓝色。

（2）取本品约1mg，加甲醇10ml溶解后，加水10ml，再加0.3%亚硝酸钠溶液2ml和邻联茴香胺溶液（取200mg邻联茴香胺二盐酸化物，加甲醇40ml与1mol/L盐酸60ml的混合溶液使溶解，即得）5ml，在3分钟内即显橙红色；加三氯甲烷5ml，振摇，三氯甲烷层即显紫色或深红色，见光后即褪色。

（3）取吸收系数测定项下的溶液，照分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在278nm的波长处有最大吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

取本品1.0g，加澄清的甲醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

取本品10.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

取本品约10g，精密称定，加0.25%氢氧化钠溶液50ml，于65℃水浴中加热振荡5分钟，冷却，滤过，滤液置碘瓶，滤渣用水30ml分次洗涤，洗液并入碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）10ml，加盐酸5ml，立即密塞，充分振摇后，用10%碘化钾溶液5ml封口，15℃以下暗处放置15分钟后，微开瓶塞，将碘化钾溶液放入碘瓶中，立即密塞，充分振摇后，再用水封口，暗处放置5分钟后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，近终点时，加指示液5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于10.81mg的C7H8O。含游离酚按对甲苯酚（C7H8O）计，不得过0.02%。

取本品约0.2g，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷为展开剂，展开后，展开距离大于15cm，晾干，喷以5%铁氰化钾溶液－10%三氯化铁溶液－水（10：20：70）混合溶液（临用新配），立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点相比较，均不得更深。

取本品20.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），在800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过0.01%。

取本品2.5g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之四。

取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。

照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）测定。

以DB624毛细管柱（6%腈丙基苯基－二甲基聚硅氧烷）为分析柱；柱温180℃。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于5000，二丁基羟基甲苯峰与内标物质峰的分离度应符合要求。

取4叔丁酚适量，加丙酮溶解并稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为内标溶液。另取二丁基羟基甲苯对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶，加内标溶液溶解并稀释至刻度，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。

取本品约10mg，精密称定，置50ml量瓶，加内标溶液溶解并稀释至刻度，取1μl注入气相色谱仪，测定，按内标法以峰面积计算，即得。

三、1甲基-2丙酮是什么它的化学式是

1甲基-2丙酮是什么它的化学式是？

这个系统命名法的名称是错误的名称，在2号位为羰基，主体又是丙酮，因此1号位不可能挂甲基的。

这个系统命名法的名称是错误的名称，在2号位为羰基，主体又是丙酮，因此1号位不可能挂甲基的。

3-甲基-丁酮是C5H10O，应该是叫甲基异丙基酮，分子量是86.17=.=

在下不是打击你，但事实就是这样的。。。

物理性质：标准情况下，熔点−92℃沸点 94-95℃密度 0.805 g/mL折射率 1.388水溶解性 6 g/L为无色液体。

化学性质：极易燃烧，挥发气体与空气混合甚至能发生爆炸。燃烧产生***烟雾，有毒。主要用作染料中间体。

楼主的意思是丁酮（甲乙酮）？CH3CH2COCH3

这个你得意思如果是一步直接生成的话应该是和重氮甲烷能直接反应，其他都需要很多步，像先卤化，再格氏试剂或者甲基锂什么的都是间接加上烷烃基。

重氮甲烷与醛、酮反应生成多一个碳原子的酮（Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应(1885)）。首先发生亲核加成，之后也涉及基团的迁移。

你可以参考维基百科，搜寻重氮甲烷。

（:hudong./versionview/eHQYDQlgaFnBGU,VweBQpGU,A）

结构简式为：CH3-NH-C6H4-CO-C2H5(其中CH3-NH-为甲胺基，-C6H4-为苯环上两个H被取代的二取代苯基，-CO-为羰基，它的两端连线C原子就称为酮基，-CO-C2H5就称为丙酮基)，分子式为：C10H13ON。当然它有好几种同分异构体，苯环两边的基团位置为邻位，对位，间位的，还有丙酮基也有两种写法，所以同分异构体很多。

甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。

甲基直接与羰基相连的一类化合物，可以发生碘仿反应。

如有毒的甲基异丁酮，就是该类化合物的代表。

甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。

希望可以帮助到你，不懂可以再问哦。。。

分子式CH3COCOOH，原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure），别名2-氧代丙酸，乙酰甲酸，物色到浅黄色液体，有乙酸气味。是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一。由于α酮酸而反应性强，分子式：C3H4O3，分子量：88.06，CAS号：127-17-3。

羟甲基就是一个羟基取代甲基上的一个H，所以其结构简式为：-CH2-OH。

羟甲基苯酚则是羟甲基取代了苯酚的苯环上的一H，所以其分子式为：C7H8O。

END，本文到此结束，如果可以帮助到大家，还望关注本站哦！