各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享甲基苯胺多少克以上，以及3-氯邻甲苯胺的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注收藏下本站，您的支持是我们最大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！

本文目录

一、2,6-二氯甲苯性质

2,6-二氯甲苯是一种透明的油状液体。沸点197℃（196-198℃）,闪光82℃,折光率n20D1.5507,相对密度（20/4℃）1.254,溶于氯仿、二氯甲烷,水溶性24 mg/L(20°C)。。芳环可进行氯化、硝化、磺化、氯磺化反应。甲基可进行侧链氯化、氧化、氨氧化等反应。氯可进行水解反应。由甲苯或一氯甲苯氯化、分离制得。用于生产2,6-二氯苯甲醛、2,6-二氯苯腈,以及制除草剂和染料的中间体。

制备方法：由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸（110℃）时，在光照下通氯反应。反应完成后蒸馏，收集204-208℃或104-105℃（4.0kPa）的馏分即为成品，收率84%。原料消耗定额：甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。

用途;2,6-二氯甲苯为重要的有机合成中间体,是双氯苯唑青霉素的基础原料,也可用于合成许多重要的医药,如6-乙酰基苯并噻唑酮。

二、3-氯-2-甲基苯胺的生产方法

由邻硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化在邻硝基甲苯中，加入2%的三氯化铁作为催化剂，于50-60℃通入氯气，至反应液的相对密度到达1.27-1.29（50℃）为止，用5%盐酸洗涤，再用水洗涤，最后用液碱调节pH为7。分尽水层，蒸去水分后，进行减压蒸馏，收集120-150℃（5.33-8.0kPa）馏分，冷却结晶、过滤，得2-氯-6-硝基甲苯。2.还原将盐酸和铁粉加入反应锅中搅拌加热，至90℃，慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯，加毕，回流反应3h。冷却，加液碱调节pH为8，蒸汽蒸馏，得3-氯邻甲苯胺。

三、间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗

1、间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？

同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。

2、同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。

3、对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到

4、相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，变为羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

5、因为乙烷上的甲基和苯环上的甲基所处的位置不同一个连的是苯环，另一个联的是另一个甲基，结构不同，导致性质不同

6、如果是C6H5-CHCl2，叫苯基二氯甲烷

7、如果是氯原子在苯环上，可以叫二氯甲苯，但是还要标明2个氯原子的位置

8、-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->R>-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO

9、即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>烷基>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物

10、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基

11、命名时先列出次优再列出优，这里硝基属于次优氯属于优，甲基与苯选择最优作为母体。

12、先取代用三氯化铁做催化剂在甲基的对位上后再光照在甲基上取代8

13、环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。

14、为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。

15、不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\

16、用一氯甲烷先上甲基，加浓硝酸浓硫酸再在对位上硝基，用铁粉，盐酸把硝基还原为氨基，在铁，氯单质的条件下上氯（由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位），再加亚硝酸钠，盐酸，生成叠氮盐，加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可

四、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺属于危险品几类

您好，2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是一种有机化合物，也称为DTFMCA。根据联合国危险品分类制度，DTFMCA属于危险品第6.1类（毒性物质）和第8类（腐蚀品）。

在危险品分类中，第6.1类毒性物质是指对人体有毒害作用的物质，包括有毒气体、有毒液体和有毒固体。DTFMCA是一种固体毒性物质，对人体有一定的毒害作用，因此属于第6.1类。

同时，DTFMCA还具有腐蚀性，可导致皮肤、眼睛等部位的化学灼伤，因此也属于危险品第8类（腐蚀品）。

总之，2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是一种毒性和腐蚀性较强的有机化合物，属于危险品第6.1类和第8类。在存储、运输和使用过程中，需要采取严格的安全措施，以确保人员和环境的安全。

五、氯化三甲基苯胺的性质

1、一般的叔胺与亚硝酸作用生成不稳定一水解的盐，若再以强碱处理，则重新游离析出叔胺

2、但是苯胺属于芳香叔胺，易发生亲电取代（由于氨基的强活化作用），与亚硝酸作用生成对-亚硝基胺

3、在强酸性条件下实际形成的是一个具有醌式结构的橘黄色盐，只有用碱中和后才会得到翠绿色的C-亚硝基化合物；

4、另外，芳香胺也可以发生和溴的亲电取代，可生成2，4，6-三溴苯胺白色沉淀（类似于苯酚。。。）

甲基苯胺多少克以上和3-氯邻甲苯胺的问题分享结束啦，以上的文章解决了您的问题吗？欢迎您下次再来哦！