今天给各位分享甲氧基和烷氧基的知识，其中也会对甲基铝氧烷与活泼氢进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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一、1 4 二氧杂环乙烷

美国一非营利性消费者组织最新发布的检测报告称，强生公司的婴儿卫浴产品含有甲醛及“1，4－二氧杂环乙烷”等有毒物质。记者昨日走访广州各大型超市，发现强生婴儿卫浴用品仍然正常销售。

美国一家名为“安全化妆品运动”的消费者组织发布的报告称，目前市场上销售的婴儿卫浴产品常常标着“温和”、“纯净”等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1，4－二氧杂环乙烷”等有毒物质。该组织对美国市场上常见的48种婴儿卫浴产品进行了检测，发现其中有23种产品含有少量甲醛，32种含有“1，4－二氧杂环乙烷”，其中有17种产品同时含有这两种物质。报告指出，这些被检测出含有有毒物质的产品，涉及强生、妙思乐及帮宝适等厂商或产品。

针对上述报告，强生公司发表了声明，其所有产品均符合各项规定，检测出的有毒物质含量均在安全范围之内，并称报告对其产品的安全性“做出了错误的描述，与科学界和政府机构一致的看法相违背，也引起了家长们不必要的恐慌”。

记者昨日走访好又多、百佳、华润万家和吉之岛等多家大型超市发现，强生婴儿卫浴用品仍然正常销售，其中强生婴儿沐浴露、强生婴儿爽身粉、强生润肤霜等纷纷在做打折促销。

记者在好又多超市内看到，强生婴儿牛奶沐浴露挂出了暂时缺货的黄色标签，工作人员称，“强生婴儿用品的销售正常，之前还有市民询问牛奶沐浴露何时有货，从未听说含有致癌物质。”

记者随后致电强生免费咨询热线及打假专线，或许是双休日的原因，电话无人接听。

报告公布后，新浪网发起了一项“关于您是否信任强生等品牌婴儿卫浴产品”的调查，有1.6万多网友参加投票，其中四成网友直接表示“不信任”，三成网友认为“难以界定”。在同期展开的“您是否会继续购买强生等品牌婴儿卫浴产品”调查中，有超过五成网友表示“不会”，有不足两成的网友表示会继续购买。

记者随后就强生婴儿卫浴产品怀疑有致癌物质随机采访了多位妈妈。不少妈妈尚未听闻此事，得知情况后妈妈们就纷纷表示，无论强生婴儿卫浴用品是否安全，都不会让孩子继续使用。家住番禺的肖妈妈告诉记者：“之前儿子每天都在用强生的婴儿润肤霜，知道这件事情后就不会再让儿子用了。”

二、什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1, 2号碳。

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

三、环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗

一般五元或六元环比较稳定，三元环和四元环中键角太小，之间产生较大的斥力，所以二者不稳定。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。

由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：

和H2，得到的是(CH3)2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。

我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的

在P150-151，教材的题目中也出到这样的反应的。

目前,工业生产中大多数的高分子化合物是通过连锁聚合和逐步聚合而制得的,但由开环聚合合成的高分子化合物也为数不少,所以开环聚合同样是很重要的一种聚合反应.

开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚合,将环打开形成高分子化合物的一类聚合反应.

在环状单体中,R为烷基,Z为杂原子O,S,N,P,Si或-CONH-,

绝大多数环状单体的开环聚合是按离子型聚合机理进行的,有少数环状单体的开环聚合是按水解聚合机理进行的.

7.1开环聚合(ring-opening polymerization)概述

开环聚合既不同于连锁聚合,也不同于逐步聚合,其特征为:

⒈聚合过程中只发生环的破裂,基团或者杂原子由分子内连接变为分子间连接,并没有新的化学键和新的基团产生.

连锁聚合的推动力是化学键键型的改变,虽然大多数环状单体是按离子型聚合机理进行的,但开环聚合的推动力是单体的环张力,这一点与连锁聚合不同.

开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与单体的化学组成完全相同,这一点与连锁聚合相同.

开环聚合虽然也是制备杂链聚合物的一种方法,但聚合过程中并无小分子缩出.

开环聚合的推动力是单体的环张力,聚合条件比较温和,而逐步聚合的推动力是官能团性质的改变,聚合条件比较苛刻.

所以,用缩聚难以合成的聚合物,用开环聚合较易合成.

开环聚合所得的聚合物中,其基团是单体分子中固有的;而逐步聚合所得到的聚合物中,其基团是在聚合反应中,单体分子间官能团的相互作用而形成的.

除此之外,开环聚合可自动地保持着官能团等物质的量,容易制得高相对分子质量的聚合物.

而缩聚反应只有在两种单体的官能团等物质的量时才能制得高相对分子质量的聚合物.

开环聚合所得的聚合物的相对分子质量随时间的延长而增加,与逐步聚合反应相同.

环状单体的聚合能力与其结构有关.

环烷烃中的碳原子被杂原子如O,S,N取代后,则这些杂环化合物的聚合能力变大.

它们在适当的引发剂作用下可形成高分子化合物.

环中含一个杂原子的环状单体有环醚,环硫化合物和环亚胺等,含有两个杂原子的有环缩醛,含有一个杂原子和一个羰基的有环酯,环酰胺和环脲等.

环中含有醚键-O-的环状化合物称为环醚.

三节环醚又称为环氧化合物或氧化烯.

如环氧乙烷又称为氧化乙烯.环氧丙烷又称为氧化丙烯.

开环聚合中,对环醚的研究比较详细,尤其是对三节环和五节环环醚研究得最多,按环的大小,环醚单体主要有下列几种:

环氧化合物按引发剂不同可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合;用配位聚合可得到结晶的高相对分子质量的聚合物.

环中含有亚胺基-NH-的环状化合物称为环亚胺,而环中含有-S-的环状化合物称为环硫化合物.

环亚胺中三节环亚胺称为吖丙啶或氮杂环丙烷,又称为乙撑亚胺.四节环亚胺称为吖丁啶或氮杂环丁烷.

环亚胺一般只能发生阳离子开环聚合.

环硫化合物中,三节环环硫化合物称为硫化乙烯或噻丙环,四节环环硫化合物称为噻丁环.

三节环硫化合物可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合.按配位聚合可得到立构规整性聚合物.

重要的环硫化合物主要有以下几种.

在环中含有-CH2O-基团的环状化合物称为环缩醛.

环缩醛中有含三个或四个甲醛基团-CH2O-.

三聚甲醛和四聚甲醛分别为甲醛的三聚体和四聚体.

环缩醛只能发生阳离子开环聚合而形成高聚物.

在环中含有酯基-COO-的环状化合物称为内酯或环酯.

在环中含有酰胺基-CONH-的环状化合物称为内酰胺或

内酯中研究得最多的是β-丙内酯和ε-己内酯.

内酯可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合.

内酰胺中已内酰胺研究得最多,工业上生产的尼龙-6即由己内酰胺单体开环聚合制备的.

内酰胺除可以发生阳离子开环聚合和阴离子开环聚合外,还可进行水解聚合.

工业上用水解聚合来生产尼龙-6合成纤维.

由PCl5和NH3制得的环状二氯化氮化膦的三聚体(NPCl2)3加热到230℃以上发生开环聚合而形成线型高分子.

聚氯化膦腈是线型聚合物,它是一种弹性体,由于它不含碳原子,属于无机高分子,是一种阻燃型高分子化合物,这种无机高分子遇水不稳定而易水解,以致无使用价值,为了提高其稳定性已进行了大量的改进工作.

含硅的环状化合物中主要有以下两种:

1,1',3,3',-四甲基-1.3-二硅环丁烷

2,2',4,4',6,6',8,8'-八甲基-2,4,6,8-四硅氧杂环辛烷(D4)

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