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苯甲酸怎么合成 苯甲酸的化学结构

作者:老赵 时间:2024-05-01 01:25:36 阅读:0

苯甲酸怎么合成 苯甲酸的化学结构

本篇文章给大家谈谈苯甲酸怎么合成,以及苯甲酸的化学结构对应的知识点,文章可能有点长,但是希望大家可以阅读完,增长自己的知识,最重要的是希望对各位有所帮助,可以解决了您的问题,不要忘了收藏本站喔。

本文目录

  • 由苯合成对硝基苯甲酰氯的化学方程式
  • 甲基苯在紫外线的条件下卤代产物
  • 甲苯的有机合成题
  • 由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线
  • 甲苯与氯气在光照下的产物怎样分离
  • 一、由苯合成对硝基苯甲酰氯的化学方程式

    一般不会从苯合成对硝基苯甲酰氯。

    1.以对硝基苯甲酸为原料,用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h,减压回收三氯氧磷,即生成对硝基苯甲酰氯。或将对硝基苯甲酸和氯化亚砜加热至90℃,回流30-40h,然后冷却析出对硝基本甲酰氯结晶。收率90%。将光气通入熔融的对硝基苯甲酸,将光气化反应物进行减压蒸馏,也可以获得对硝基苯甲酰氯。

    2.将干燥的对硝基苯甲酸与五氯化磷放在油浴中加热,至反应完全后,减压回收三氯氧磷。然后,真空蒸馏将残留物蒸出即为粗品。将粗品熔化后加入四氯化碳,趁热过滤,冷却结晶,即为成品。

    1.主要用于合成头孢唑啉(Cephazolin)、普鲁卡因和叶酸等。也广泛用作染料、农药的中间体。

    2.用于醇和酚类检定、染料制造、制药工业,用作彩色显影剂的中间体。

    二、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物

    1、光照和加热是自由基反应的条件,基本自由基取代反应发生在甲基上;

    2、用催化剂(通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉)是亲电取代反应的条件,亲电反应发生在苯环上。

    3、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种,都在甲基上。

    甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应:

    甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应:

    无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

    该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。

    作用与用途:甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

    三、甲苯的有机合成题

    1、第一题,甲苯硝化得到对硝基甲苯,然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。

    2、用重铬酸钠氧化甲基变成羧基,得到2-溴-4-硝基苯甲酸,然后还原硝基,再进行重氮化氰基取代得到目标产物。

    3、第二题,甲苯氧化为苯甲酸,然后硝化得到间硝基苯甲酸。

    4、间硝基苯甲酸做成酰氯,然后氨解得到酰胺,酰胺脱水得到氰基。这个中间产物进行还原(此时最好不要用酸性条件的还原,否则氰基容易水解),得到间氰基苯胺,再乙酰化得到目标分子。

    四、由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线

    甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯,对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂,向该格氏试剂中通入CO2,再用水水解,就得到对甲基苯甲酸.甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT,铁粉还原得到2-甲基均苯三胺,醋酐酰化得三酰化物,冷硝酸硝化单硝化,溴代,铁粉盐酸还原并水解,与亚硝酸钠作用生成重氮盐,加热分解,得间溴甲苯。无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

    五、甲苯与氯气在光照下的产物怎样分离

    1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体(生产中宜用水吸收放出的HCl气)。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅,加热熔融,于140-150℃通入光气,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,用碱处理后放空,反应终点时的温度为-2--3℃,赶气操作后减压蒸馏,得成品。

    一般,光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应!

    苯甲酸怎么合成和苯甲酸的化学结构的问题分享结束啦,以上的文章解决了您的问题吗?欢迎您下次再来哦!

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