大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于乙酰乙酸乙酯合成3甲基2戊酮，对苯二甲醛结构式这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

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一、2甲基3异丁基戊烷

1、1．俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如：木醇是甲醇的俗称,酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等.

2、2．普通命名（习惯命名）法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法.正：代表直链烷烃；异：指碳链一端具有结构的烷烃；新：一般指碳链一端具有结构的烷烃.伯：只与一个氢相连的碳原子称伯碳原子.仲：与两个氢相连的碳原子称仲碳原子.叔：与三个氢相连的碳原子称叔碳原子.季：与四个氢相连的碳原子称季碳原子.如在下式中：C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.要掌握常见烃基的结构,如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等.

3、3．系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视.要牢记命名中所遵循的“次序规则”.

4、1．烷烃的命名:烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.命名的步骤及原则：（1）选主链选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链.（2）编号给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小.（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称；有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开.

5、2．几何异构体的命名:烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法.简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式.如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示.按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如：脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式.

6、3．光学异构体的命名:光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法.根据投影式判断构型,首先要明确,在投影式中,横线所连基团向前,竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中：－NH2>－COOH>－CH2-CH3>－H；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S.

7、4．双官能团和多官能团化合物的命名:双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体.常见的有以下几种情况：①当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体.②当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体.③当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体.④当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体.⑤当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号.

二、酮详细资料大全

酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。一元酮中，羰基连线的两个烃基相同的称单酮，例如丙酮（二甲基甲酮）。互不相同的为混酮，例如苯乙酮（苯基甲基甲酮）。酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但羰基氧能和水分子形成氢键，所以低碳数酮（低级酮）溶于水。低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮（高级酮）是固体。

三、环戊酮与oh-ch2-ch2-oh

（1）（2）CH≡C—（CH 2） 2 CH 3（3）CH≡C—C≡C—（CH 2） 3 CH 3（4）CH 3 CH 2 COCH 2 CH 3（5）CH 3 CH 2 CHO CH 3 COCH 3（6）CH 3 CH 2 COOH CH 2 OHCH 2 CHO（7）（8）CH 3 CH 2 CH 2 NO 2（其他合理答案亦可）（1）戊烯和环戊烷或甲基环丁烷等异类异构；（2）戊二烯和戊炔、环戊烯等异类异构；（3）乙苯和二炔烃（有多种）或四烯烃等异类异构；（4）戊醛和戊酮（有多种）异类异构；（5）丙烯醇与丙醛、丙酮等异类异构；（6）乙酸甲酯与丙酸、羟基丙醛、羟基丙酮（有2种）等异类异构；（7）苯甲醇与苯甲醚、甲苯酚异类异构；（8）α-氨基丙酸与硝基丙烷（有2种）异类异构。

四、酮的物理及化学性质

物理性质一、沸酮的沸点点酮的沸点（摄氏度）丙酮：56.2丁酮：79.62-戊酮：102.4苯丙酮的溶解度酮：216.5二溶解度酮的溶解度

化学性质如果在 C=O的α-C联有三个体积不同的酮基团，就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同，给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性，我们用 L、M、S分别表示α-C上体积大、中、小的三个基团。HCN亲核加成一、与 HCN亲核加成应用范围：1.醛(-CHO)；2.甲基 HCN亲核加成酮(-COCH3)； 3.小于8个碳的环酮。机理：例:二、与含氧硫亲核加成1.与 H2O反应酮2.与 ROH反应——生 HCN亲核加成成缩醛(酮)酮机理：特点：a.缩醛(酮)的结构特点是含有 O-C-O键；b.缩醛(酮)反应可用于保护羰基c.缩醛(酮)反应仅发生于醛(酮)的羰基，对于其它羰基化合物不发生酮此反应；d.分子内同时含有羟基和醛(酮)羰基时，可发生分子内缩醛(酮)，形成五、六元环。e.与 RSH亲核加成f.与NaHSO3亲核加成应用范围：1.醛(-CHO)；2.脂肪族甲基酮(RCOCH3)； 3.小于8个碳的环酮。分子内同时含有强碱性基团-ONa和强酸性基团-SO3H，发生分子内酸碱中和使反应不可逆，生成α-羟基磺酸钠晶体从有机相中沉淀出来，α-羟基磺酸钠在酸性条件下可水解为原来的醛(酮)，所以，该反应可以用于醛(酮)的分离。-SO3H是一个很好的离去基团，可以通酮过亲核取代反应换成其它基团：该制备 2-羟基丙腈的方法虽然历经两步，但避免在酸性条件下直接使用 HCN所带来的危险。三、与含氮亲核试剂的亲核加成含氮亲核试剂(G-NH2)对醛酮的亲核加成后再消除 H2O，从而生成 C=N-G的 C=N键：因 G的不同生成的亚胺类化合物具有各自的酮名称1.与 NH3的亲核加成2.与 RNH2及 ArNH2的亲核加成3.与肼的衍生物的亲核加成4.与 H2NOH的亲核加成及 Beckmann重排5.与 R2NH亲核加成——生成烯胺四、还原反应1.催化加氢2.还原剂法3. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原4. Carnnizzarro反应5.安息香缩合五、氧化反应1. Tollens试剂、Fehling试剂和 Benedit试剂的氧化2. Baeyer-Villeger氧化——RCOOOH氧化六、Perkin反应七、Knoevenagel反应八、Wittig反应九、Mannich反应

五、...A、甲醛 B、2-甲基-3-戊酮 C、苯乙酮 D、环戊酮

1、羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。加成反应活性与两个因素有关：

2、（1）羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻，所以羰基碳上给电子基越多，电正性越弱，亲核加成活性下降，如甲基是给电子基，乙醛（羰基碳上连接一个氢和一个甲基）亲核加成活性低于甲醛（羰基碳上连有两个氢），乙醛活性高于丙酮（羰基碳连有两个甲基）；（2）羰基碳的空间位阻，位阻越大，亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳，反应活性越低，苯甲醛位阻就大（苯环的空间位阻很大）。

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