大家好，如果您还对苯甲胺和甲苯胺的差别不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享苯甲胺和甲苯胺的差别的知识，包括甲基邻苯二胺的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！

本文目录

一、对苯二胺的应用领域

对苯二胺是偶氮系分散染料、酸性染料、直接染料和硫化染料的中间体。加入3%的双氧水颜色变黑，加入5%三氯化铁可变成棕色。它对毛发中的角蛋白有极强的亲和力，其氧化过程就是染发时颜色的固着过程。它既是染发剂中最有效的成分，也是对人体健康最具有潜在危害的物质。

80年代据CI所载就有17个品种使用对苯二胺。

硫化淡黄GC(CI 5310）原来用联苯胺作中间体，因为致癌，新宾县化工厂用对苯二胺代用获得成功。在其它用联苯胺的偶氮染料中也可用对苯二胺衍生物4.4'-二氨基二苯脲、4.4'-二氨基二苯硫脲代替联苯胺（由对苯二胺和尿素及硫尿合成）。

用对苯二胺还可以合成二偶氮缩合颜料，如PR 166(Cr Scarlet R）和绿色硫化染料。

此外，还可以合成性能比较好的染、颜料。芳纶1414（杜邦公司Kevlar）是由对苯二甲酸或酰氯与对苯二胺缩合而得，性能优异，80年代用该纤维又成功地制作了导电纤维。国内晨光化工研究院有年产3-5吨树脂的中试装置，岳阳化工总厂也有年产20吨树脂的中试装置。1975年杜邦公司还开发了聚酰亚胺树脂NR-I50B2，它是由六氟四酸与混合芳二胺（4.4'-二氨基二苯醚，对苯二胺和间苯二胺）缩合而成，用途甚广。对苯二胺与马来松香单酰氯反应，能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂，可成膜，也可拉丝，是一种很有实用价值的树脂。

对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶树脂，现在用于超音速飞机的复合材料中。

对苯二胺与光气反应，可以生成其二异氰酸酯（PPDI），进而制得高结晶度的聚氨酯。该产品具有优良的高温性能，可用作热塑性及浇铸性弹性体。对苯二胺与芳香族二羧酸反应，可形成芳香聚酰胺，进而制得纤维织物，它们可以作为轮胎和V-胶带的补强材料，可作增强塑料、运动器材、刹车衬里等以及用于其它需求高强度和高模量的物品中。对苯二胺及用对苯二胺为原料合成的防老剂效果良好，国内外品种也较多。主要用于天然橡胶和双烯系合成橡胶的防老剂。

对苯二胺可直接用于生胶的防老化，其一例是对苯二胺与有机酸钴盐组合用于生胶，该生胶用于生产钢丝轮胎，克服了为提高钢丝与橡胶粘结力而加钻盐所引起的在贮存和硫化过程中的老化问题。

对苯二胺与糠醛的缩合物也能提高钢丝与橡胶的粘结力。

对苯二胺与辛醇-2或相应的酮缩合得到防老288，是优良的抗臭氧剂，对于氧和挠曲引起的老化有效，对大气曝晒龟裂具有防护效能，适用于天然橡胶和合成橡胶。在汽油中，它与N,N'-二仲丁基对苯二胺配合使用效果更好。美国有孟山都等七八家公司生产。N，N'-二仲丁基对二苯二胺由对苯二胺与甲乙酮缩合制得，国外商品名DBPB，既是橡胶防老剂又是石油抗氧剂。

环氧化植物油与对苯二胺缩合物，防老化性能与4010NA相当，但不挥发，不喷霜、耐溶剂性优于4010NA。

聚合型防老剂具有优良的防老化性能，耐溶剂、不挥发、不喷霜，其一例是对苯二胺与对苯二酚的缩合产物。

对苯二胺类防老剂是现今最有效的抗龟裂剂和高效多功能防老剂。N,N'-二芳基对苯二胺是最好的抗氧剂和抗屈挠龟裂剂，但是抗臭氧的活性较低。N,N'-二-2-萘基对苯二胺是优良的链终止剂和金属络合剂，其污染性低，有较好的耐氧和铜老化效能。N,N'-二芳丁基对苯二胺具有较高的抗臭氧活性，是橡胶和特种聚合物（如聚酰胺）的抗臭氧剂。不对称的N-烷基N'-苯基对苯二胺类是最好的抗屈挠龟裂剂、良好的抗氧剂，并有较好的综合耐老化性能，N,N'-二甲基对苯二胺用作有机分析试剂。单独用对苯二胺作环氧树脂固化剂并未显出什么优越性，但用对苯二胺改性酚醛树脂固化环氧树脂，则固化物的耐热性、耐化学药品性都很好，耐热性比酚醛树脂固化物高50℃。

对苯二胺与N-（4-羟基）马来酰亚胺和对苯二胺与2-氨基-N-（羟苯基）丁二酰亚胺的反应产物，作为环氧树脂固化剂，固化物的玻璃化温度分别为227℃和202℃，可用于印刷电路板。而用4,4'-二氨基二苯砜的固化物，玻璃化温度为144℃。对苯二胺与磷酸二丁酯和马来酸二丁酯的缩合物，作为润滑油添加剂，用量1%就表现出负荷时优秀的防老化、抗疲劳和耐腐蚀性能。对苯二胺与环氧乙烷和环氧丙烷缩合物，作为石油破乳剂，其性能优Dissolvan4411。

对苯二胺与硫黄，烷基酚和多聚甲醛缩合物可用作汽油、润滑油的清净剂。对苯二胺与四溴苯酐的反应产物用于低密度聚乙烯的阻燃，添加20%，燃烧速度由无阻燃的1.24寸/分钟，降低到0.36寸/分钟，扩延由无阻燃的3.0寸降到0.25寸。

对苯二胺与二氯苯基磷酸酯的反应产物用于聚酰亚胺玻璃布增强塑料的阻燃，2000℉（1093℃）15分钟不燃。对苯二胺与EDTA无水物反应生成的螯合树脂，可用来提取金属。

对苯二胺与糖醛缩合物可用作氯乙烯聚合釜的防粘剂，用量0.01克/米2，聚氯乙烯的粘附量下降40倍。

此外，对苯二胺用于血痕检验，络合滴定指示剂，与邻苯二酚组合用作超微粒显影剂。

对苯二胺与顺丁烯二酸酐反应物用作水生物毒料，六个月后贝类、藻类附着面积仅1%，没有经过该毒料处理者附着面积达100%。

对苯二胺还可作安定化（含阻聚剂）的不饱和聚酯树脂的交联催化剂等。

二、,3'5,5'-四甲基联苯胺比色法

在pH>2的酸性溶液中，余氯与3，3'，5，5'-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。

本法检测下限为0.005mg/L余氯。含量>0.12mg/L铁和0.05mg/L亚硝酸盐对本法有干扰。

氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH2.2)称取3.7g经100～110℃干燥至恒量的KCl，用纯水溶解，再加0.56mLHCl，并用纯水稀释至1000mL。

3，3'，5，5'-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)称取0.03g3，3'，5，5'-四甲基联苯胺(C16H2ON2)，用100mL0.1mol/LHCl分批加入并搅拌使试剂溶解(必要时可加温助溶)，混匀，此溶液应无色透明、贮存于棕色瓶中，在常温下可保存6个月。

重铬酸钾-铬酸钾溶液称取0.1550g经120℃干燥至恒量的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g经120℃干燥至恒量的铬酸钾(K2CrO4)，溶于KCl-HCl缓冲溶液中，稀释至1000mL。此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。

余氯标准系列(0.005～1.00mg/L)按表81.4所列用量分别吸取K2Cr2O7-K2CrO4溶液，注入50mL具塞比色管中，用KCl-HCl缓冲溶液稀释至50mL，在冷暗处保存可使用6个月。

表81.4 0.005～1.0mg/L余氯标准色列的配制

注:水样余氯大于1mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液浓度提高10倍，配制相当于10mg/L余氯的标准制成1.0～10mg/L的永久性余氯标准色列。

于50mL具塞比色管中，先加入2.5mL四甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50mL刻度，混合后立即目视比色，所得结果为游离余氯;放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。

1)pH值大于7的水样可先用(1+4)盐酸调节pH至4再进行测定。

2)水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加1～2滴EDTA钠盐溶液，以消除干扰。

3)水温低于20℃时，可先温热水样至25～30℃，以加快反应。

4)测试时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。又如加试剂后，出现橘色，表示余氯含量过高，可改用余氯1～10mg/L的标准系列，并多加1mL试剂。

三、苯胺能否合成联苯胺如何

合成了两种磺酰胺类染料中间体N-(4-氨基苯磺酰基)-N′-(3-氨基-4-甲氧基苯磺酰基)-1,4-苯二胺(Ⅴ)和N-(4-氨基苯磺酰基)-N′-(4-氨基-3-甲基苯磺酰基)-1,4-苯二胺(Ⅸ).合成步骤如下:(1)乙酰苯胺和氯磺酸反应所得的对乙酰氨基苯磺酰氯与对苯二胺一步胺化得4-氨基-4′-乙酰氨基苯磺酰苯胺(Ⅰ);(2)邻氨基苯甲醚和邻甲苯胺的氨基保护后与氯磺酸反应得3-乙酰氨基-4-甲氧基-苯磺酰氯(Ⅲ)和3-甲基-4-乙酰氨基-苯磺酰氯(Ⅶ);(3)Ⅰ分别与Ⅲ、Ⅶ在NaOH溶液中进行第二步胺化,所得缩合物水解得产品Ⅴ、Ⅸ.产品均经红外、质谱、核磁、元素分析表征确定了结构.第二步胺化反应优化条件均为:n(Ⅰ)∶ n(Ⅲ或Ⅶ)=1∶ 1.5,反应温度70℃,反应时间4.5 h,溶剂为w(NaOH)=3％,n(NaOH)∶ n(Ⅰ)= 3∶ 1的溶液,产率分别为91.66％、93.22％.

文章分享结束，苯甲胺和甲苯胺的差别和甲基邻苯二胺的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！