大家好,如果您还对甲基酮和甲基醇的鉴定不太了解,没有关系,今天就由本站为大家分享甲基酮和甲基醇的鉴定的知识,包括甲基异丙基酮的问题都会给大家分析到,还望可以解决大家的问题,下面我们就开始吧!
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加入新制取的氢氧化铜溶液,甲醛会产生沉淀,而苯乙醛是芳香醛,所以无反应。还剩三个,然后你加入碳酸氢钠溶液产生气泡的是苯甲酸。还剩两个,加入NaOH和I2的溶液(碘仿反应),因为不具有甲基酮的结构,所以苯乙醛无反应,而甲基酮会有黄色沉淀,阳性反应。
亚硫酸氢钠可以鉴别甲基酮和醛类。
甲基酮和少于8个碳原子的脂环酮与过量的饱和亚硫酸氢钠溶液发生亲核加成反应,生成α羟基磺酸钠白色沉淀。亚硫酸氢钠是一种无机物,化学式为NaHSO3,白色结晶性粉末,有二氧化硫的不愉快气味,暴露空气中失去部分二氧化硫,同时氧化成硫酸盐。溶于3.5份冷水、2份沸水、约70份乙醇,其水溶液呈酸性。
操作注意事项:密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。
银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不生成的为酮。
醛类可以与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂)反应,出现砖红色沉淀,而酮不会发生此现象。
醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连,而醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连,这种结构上的差异,使它们化学性质也有一定的差异。总的来说,醛比酮活泼,有些醛能进行的反应,酮却不能进行。
醛的羰基碳原子上连有氢原子,因此容易被氧化,不仅强氧化剂,即使氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化,说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此,可以利用弱氧化剂来区别醛和酮。
1、通过生成物的特殊臭味鉴别,碘仿反应生成的碘仿有臭味,极容易嗅出。。
2、卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化,即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制,醛酮所在碳上连上一个羟基,之后将卤仿消去。
3、乙醛和甲基酮都属于甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,它们在碱性条件下与碘作用都可以生成碘仿(卤仿)。
4、而生成的碘仿难溶于水,具有特殊臭味,容易嗅出,且碘仿比氯仿和溴仿反应灵敏,所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定甲基醛(乙醛)或甲基酮。
5、(1)具有乙酰基官能团,且碳原子连于H或C上的结构的化合物;
6、(3)其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。
7、参考资料来源:百度百科-碘仿反应
1、先用NaHSO3饱和溶液,环己酮会产生黄色结晶,再用碘和NaOH,2-己醇会产生黄色晶体。
2、2-己醇发生碘仿反应,环己酮与盐酸羟胺生成肟,剩下一个就分离完成了。
3、加NaOH+I2溶液,不产生(碘仿)沉淀的为3-戊酮和戊醛(A组),另2个为B组。
4、A组加Cu(OH)2悬浊液共热,产生砖红色沉淀的是戊醛。
5、B组加ZnCl2+HCl,稍热,出现浑浊的为2-戊醇。
6、由正已醇氧化制得。在实验室制备时,可由1-溴戊烷与镁反应后再与原甲酸乙酯反应得至二乙醇缩已醛。然后将其与硫酸一起蒸馏,在水解同时蒸出游离的正已醛。
7、己醛用作增塑剂,配制苹果和番茄香精,以及用于橡胶、树脂、杀虫剂的有机合成。
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